【#基因編輯新療法或可治愈危險(xiǎn)炎癥#】英國(guó)劍橋大學(xué)科學(xué)家進(jìn)行了一項(xiàng)基于CRISPR新型基因療法的首次治療試驗(yàn),，10名罹患罕見(jiàn)炎癥疾病遺傳性血管性水腫的患者接受了治療。結(jié)果顯示,，其中9人幾乎痊愈,，這表明新基因療法或能治愈危險(xiǎn)的炎癥疾病。此外,，新基因療法采用直接給藥的方式完成治療,。患者只需服用一次,，就能獲得如此好的療效,。相關(guān)研究論文2月1日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。（科技日?qǐng)?bào)）